Retinoblastoma: Tratamiento (PDQ®): [] – Información general sobre el retinoblastoma

El retinoblastoma es una enfermedad en la cual células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina.

Aunque retinoblastoma se puede presentar a cualquier edad, por lo general se presenta en niños menores de 5 años, con mayor frecuencia menor de 2 años. El tumor puede estar en un ojo o en ambos ojos. Retinoblastoma rara vez se propaga desde el ojo hasta el tejido cercano u otras partes del cuerpo.

Retinoblastoma se presenta en formas hereditarias y no hereditaria.

Un niño que se cree que tiene la forma de retinoblastoma hereditario, cuando uno de los siguientes es verdadero

retinoblastoma retinoblastoma no hereditaria es que no es la forma hereditaria.

Después del diagnóstico y el tratamiento de un niño con retinoblastoma hereditario, nuevos tumores pueden seguir formando durante algunos años. Los exámenes oftalmológicos regulares para comprobar si hay nuevos tumores se realiza cada 2 a 4 meses durante al menos 28 meses.

Los padres, hermanos y hermanas de un niño con retinoblastoma tienen que examinar los ojos para el retinoblastoma.

Los padres de un niño con retinoblastoma deben realizarse un examen ocular por un oftalmólogo (un médico especializado en enfermedades del ojo).

El hermano o hermana de un niño con retinoblastoma también deben realizarse exámenes regulares de los ojos por un oftalmólogo hasta la edad de 3 a 5 años, a menos que se sabe que el hermano o hermana no tiene el cambio en el gen del retinoblastoma. Los niños que tienen un familiar cercano con retinoblastoma deben realizarse exámenes oculares regulares comenzando temprano en la vida para comprobar si el retinoblastoma. El diagnóstico precoz del retinoblastoma puede significar que el niño va a necesitar un tratamiento menos intenso.